|
TULBURARI AFECTIVE
EPISODUL DEPRESIV MAJOR
A) Cel putin 5 din urmat simptome (obligatoriu cel putin 1 din primele 2) au fost prezente pe o per de cel putin 2 saptamani - in fiecare zi sau aproape in fiecare zi - si reprezinta o schimbare fata de funtionarea anterioara:
B) simptomele nu indeplinesc crtiteriul unui episod mixt
C) simptomele determina suferinta semnificativa sau alterari in dif domenii de functionare
D) simpt nu se datoreaza efectelor unor subst sau unei afectiuni medicale generale
E) simpt nu sunt datorate unui doliu
Examenul psihiatric poate evidentia:
aspect general neingrijit, inhibitie sau agitatie psihomotorie, contact vizual dificil, plans facil, deprimare, discurs spontan centrat pe evenim traumatice/ negative, vorbire redusa, voce slaba, spontaneitate inhibata
dispozitie deprimata, trista, frustata, iritabila
continutul gandirii saracit, sentimente pervazive de lipsa de speranta, devalorizare, vinovatie, preocupari somatice; ideatia suicidara afecteaza 60% din pacientii depresivi iar 15% incearca sa se sinucida. Poate fi afectata gandirea abstracta.
daca apar deliruri si halucinatii (EDM cu elem psihotice), acestea tind sa fie congruente cu dispozitia
lentoare psihica, dificultati de concentrare, memorie si orientare
critica bolii si judecata pot fi modificate dat distorsiunilor cognitive.
Acuzele somatice- pot masca depresia. Acuze cardiace, gastro-intestinale, genito-urinare, neurologice, etc
Elemente specifice varstei:
copii: acuze somatice, halucinatii auditive (o singura voce), anxietate, fobii
adolescenti: abuz de subst, dificultati scolare, comp antisocial, sensibil crescuta la rejectie, promiscuitate, igiena precata
varstnici: pseudodementa (deficite cognitive), simp somatice, apatie
EPISODUL MANIACAL
A) perioada distincta de dispozitie ridicata- expansiva sau iritabila- anormala si persistenta cu durata de cel putin 1 saptamana (sau mai scurta dar a fost necesara spitalizarea)
B) in acesta perioada au fost prezente cel putin 3 (4 daca dispozitie e iritabila) din urmat simptome
C) simpt nu indeplinesc criteriile de ep mixt
D) det alterarea marcat a funtionalitatii sau necesita spitalizare pt a preveni autolezarea sau lezarea altora, sau exista elemente psihotice
E) simpt nu se datoreaza efectelor unor subst sau conditii medicale generale
examenul psihiatric evidentiaza:
agitatie psihomotorie, imbracaminte colorata, machiaj exce3siv, logoree, vorbirea poate deveni incoerenta
dispozitie euforica, expansiva, iritabila, flirt, cu labilitate (treceri bruste de la o stare la alta)
stima de sine crescuta, egocentrism, delir de grandoare, de marire, de persecutie
fuga de idei, circumstantialitate. Gandirea abstracta este intacta
critica si judecate deteriorate. Adesea exista negarea bolii si incapacitatea de a lua decizii organizate si rationale.
EPISODUL HIPOMANIACAL
A) perioada distincta de dispozitie ridicata -expansiva sau iritabila- cu durata continua de cel putin 4 zile, clar diferita de dispozitie obisnuita
B) la fel ca la ep maniacal
C) altereaza functionalitatea
D) perturbarea functionalitatii si dispozitiei sunt observabile de cei din jur
E) ep nu este suficient de sever sa altereze marcat functionalitatea, sa necesite spitalizare si nu exista elem psihotice
F) simpt nu se datoreaza efectelor efectelor unor subst sau unei cond medicale generale
EPISOD MIXT
A) pt o per de cel putin 1 sapt sunt prezente, aproape in fiecare zi, atat simptomele pt EDM cat si pt ep Maniacal
B) perturbarea afectiva este suficient de severa incat sa det o deteriorare semnificativa in functionarea socio-profesionala, sau pt a necesita spitalizare pt a preveni vatamarea sa sau a altora, ori exista elem psihotice
C) simpt nu se datoreaza efect unei subst sau unei cond medicale generale
exam psihiatric:
dispozitii alternante de tristete, euforie, iritabilitate, disforie
agitatie, insomnie
dereglare apetit
dezorganizare gandire
elem psihotice si idei de suicid
1) TULBURARI DEPRESIVE
Prevalenta 5-12% barbati, 10-25% femei pt TDM, 6% pt tulb distimica.
Varsta medie de debut- 40 de ani, doar 10% dupa 60
Nu sunt diferente pe rasa.
Cauze. Se considera ca
predispozitia genetica, impreuna cu evenimentele de viata stresante, afectiuni
medicale, administrarea de medicamente sau alti factori, pot determina un dezechilibru
al anumitor substante chimice din creier, denumite neurotransmitatori, ducand
la aparitia depresiei.
Fct de risc:
nivel socio-economic scazut
stresor psiho-social sever
afectiuni medicale cronice/dependenta de subst (alcool)
antec familiale de abuz alcool/depresie/pierdere parentala in copilarie
pattern familial (incidenta de pana la 3 ori mai mare la rudele biologice fata de populatia generala)
Mecanism fiziopatologic
Actualmente exista suficiente argumente privind implicarea unor circuite neuroanatomice si a unor sisteme de neurotransmitatori (NT) in neurobiologia depresiei primare sau secundare.
Astfel, ca sisteme neuroanatomice sunt implicate: cortexul prefrontal, talamusul, amigdala si nc striati.
Neurotransmitatorii implicati in producerea tulburarilor afective sunt: serotonina (5HT), noradrenalina (NA) si dopamina (DA). Sistemul setotoninergic are responsabilitati importante privind somnul, apetitul, perceptia dureroasa, reglarea termica, functia sexuala si cognitiva. Studii recente au remarcat ca grupul de pacienti cu disfunctie 5-HT-ergica se coreleaza cu comportamentul suicidar.. Din punct de vedere fiziologic, noradrenalina ( NA) are responsabilitati in mentinerea si reglarea dispozitiei, faciliteaza performantele cognitive, regleaza starea de somn-veghe si atenueaza agresivitatea comportamentala. In concluzie, sindromul deficitului NA-ergic se caracterizeaza prin depresie inhibata, disfunctie cognitiva, apatie, fatigabilitate, hiperemotivitate, tulburari de integrare sociala. Ipoteza DA-ergica in depresie a fost sugerata indirect prin observarea efectelor antidepresive modeste induse de L-dopa, iar ulterior de studiile care au evaluat eficacitatea agonistilor receptorilor DA-ergici .
O alta dimensiune a vulnerabilitatii biologice in depresie este cea corelata cu raspunsul neuroendocrin. Acesta este mediat prin axa hipotalamo-hipofizar, asociata cu hipotiroidism, cresteri de cortizol
In mod traditional, depresia este asociata cu o crestere a susceptibilitatii la infectii si neoplazie. In acest sens, sunt date clinice si experimentale, care au sugerat ca exista o activare imunitara si, in special, o hipersecretie de citokine (de ex., interleukina-6, interleukina-1, a-interferonul) atat in debutul, cat si in perioada de evolutie a depresiei. Acest fenomen se coreleaza si cu existenta unei hiperactivitati a axei HH
Tipuri de depresii si tulburari asociate
Tulburarea depresiva recurenta = tulburare episodica depresiva majora (cel putin 2 EDM). Simpt tr sa fie prezente cel putin 2 sapt si sa constituie o schimbare fata de functionarea anterioara. La cel putin 25% din pacienti exista evenim precipitante. Fct genetic este prezent. Varsta medie de debut- 40 de ani
In cazul in care sunt prezente 2 pana la 4 simptome pe o perioada de cel putin 2 ani (la copii - 1 an), poate fi vorba de o forma de depresie pe termen indelungat, numita tulburarea distimica. Distimia are de obicei debut precoce (20-35 de ani) si merge cu tulb de apetit alimentar si somn, stima de sine scazuta si dificultati in luarea deciziilor, sentim de pierdere a sperantei. Simp tinp sa se accentuaze in a doua parte a zilei.
Dubla depresie- dezvoltarea unei tulb depresive majore la un pacient distimic.
Depresia post-partum - in primele 4 saptamani de la nastere: insomnie, labilitate afectiva, pot apare idei de sinucidere/pruncucidere, idei delirante
Depresia sezoniera- metabolism anormal al melatoninei: hipersomnie, hiperfagie, lentoare psihomotorie care apar odata cu scurtarea zilei si dispare primavara.
Depresia melancoliforma anhedonie marcata, apatie, depresia este mai intensa in cursul diminetii, inapetenta marcata
Depresia cu elem atipice : crestere in greutate si hipersomnie
Numeroase femei pot avea modificari ale dispozitiei inainte de menstruatie. Simptome premenstruale fizice si emotionale care interfera cu relatiile interpersonale sau cu responsabilitatile cotidiene sunt cunoscute sub denumirea de sindrom premenstrual (SPM). Totusi, femeile care prezinta simptome premenstruale fizice si emotionale care interfera serios cu viata cotidiana pot avea o forma de depresie, denumita tulburare premenstruala disforica.
Depresia la varstnici poate duce la aparitia unei stari de confuzie sau a tulb memorie - pseudodementa. (Atentie! Unele medicamente pot provoca de asemenea aparitia acestor simptome). De asemenea, depresia a fost identificata ca fiind un factor de risc semnificativ de deces la persoanele varstnice care au afectiuni cardiace.
La copii si la adolescenti simptomele depresiei sunt uneori diferite fata de cele aparute la adulti, ceea ca face ca diagnosticarea si inceperea unui tratament sa fie mai dificila: fobie scolara, uz substante, tulb de conduita de tip antisocial.
Doliul in sine nu este tulb depresiva; se deosebeste de aceasta prin lipsa ideatiei suicidare, ideatiei de devalorizare sau lipsei de speranta. De obicei se remite treptat, in curs de 1 an. Dar doliul poate evolua spre tulb depresiva la pers predispuse.
Depresia poate duce la suicid (15%). Semnele prevestitoare ale
unei tentative de suicid se modifica cu varsta:
- semnele prevestitoare ale suicidului la copii si adolescenti pot fi:
preocuparea in legatura cu moartea sau suicidul sau ruperea recenta a unei
relatii
- semnele prevestitoare ale suicidului la adulti pot include: abuzul de alcool
sau de alta substanta, pierderea recenta a slujbei sau divortul
- semnele prevestitoare ale suicidului la varstnici pot cuprinde: moartea
recenta a partenerului de viata sau diagnosticarea de curand cu o boala severa.
Evolutie un ep depresiv netratat dureaza in medie 10 luni.
episod unic (20%)
tulburare recurenta (cu cat exista mai multe ep in antecedente, ci atat riscul de a face un nou episod creste; ex 1 ep- posibil de 60% de a face un al 2-lea; 3 ep- posibil de 90% de a face al 4-lea)
5-10% prezint TAB I. Sunt date care sugereaza ca debutul brusc la varste tinere (20 de ani), cu simpt psihotice si lentoare psihomotorie, foarte posibil indica o tulb bipolara.
In2/3 din cazuri EDM se remit total; 1/3 prezinta remisiune partiala (progn nefavorabil)
Investigatii
Este necesara o anamneza si o examinare fizica completa pt a evidentia daca depresia este primara sau secundara..
anamneza poate evidentia: tratamente anterioare (steroizi, h tiroidieni, etc), boli asociate (Parkinson, hipotiroidie, boli de colagen, porfirie, etc), AHC, evenimente precipitante
examene de laborator, pentru a se vedea daca simptomele nu sunt cauzate de anumite afectiuni, precum o activitate scazuta a glandei tiroide (hipotiroidism) sau o anemie
test de supresie la dexametazona + dat hipersecretiei de cortizol secundara hiperactivitatii axului hipotalamo-hipofizo-suprarenal
evaluarea starii de sanatate mentale, care implica un interviu cu un profesionist de sanatate mentala (psihiatru)
teste psihologice.
Imagistica
nu evidentiaza modificari majore/specifice pt depresie
Medicul psihiatru poate pune
intrebari, pentru a determina cat de mult este afectata persoana respectiva de
starea depresiva pe care o are, inclusiv daca au fost sau sunt prezente idei de
sinucidere si pentru un diagnostic diferential valid. Daca a existat vreodata o
perioada de veselie anormala (excesiva, inadecvata), iritabilitate sau o
senzatie de energie intensa care a durat 4 zile sau mai mult, medicul trebuie
informat asupra acestui lucru. Episoadele maniacale, sau episoadele mai usoare
hipomaniacale, fac parte din tulburarea bipolara. Unele tipuri de medicamente
antidepresive pot agrava simptomele tulburarii bipolare, de aceea este foarte
important ca simptomele sa fie diagnosticate cu precizie. Aproximativ 50% din
totalitatea cazurilor de depresie sunt subdiagnosticate si subtratate.
Tratament
Igieno-dietetic: evitarea factorilor stresori, alcool, somn odihnitor, etc
Psihoterapia: in asociere cu antidepresivele reprezinta cea mai eficienta metoda de tratasment, decat cele 2 separat.
Tratament psihofarmacologic
Antidepresive triciclice si tetraciclice: doxepina, amitriptilina, imipramina, maprotilina, mianserina
SSRI: fluoxetina, sertralina, paroxetina, fluvoxamina, citaloran escitaloran
SNRI: mirtazapina, venlafaxina, milnacipran, duloxetina
NRI: bupropion
Alte antidepresive: tianeptin, trazodon, IMAO, valdoxan
Anxiolitice si antipsihotice
S-a demonstrat ca terapia electroconvulsivanta (ECT) este o modalitate de tratament eficienta pentru depresia severa sau pentru depresia in care alte tratamente nu au avut efect. Efectele secundare ale ECT pot fi pierderea de memorie si confuzia.
Terapii complementare: sunatoarea, omega-acizii,
De retinut! Nici un
medicament nu si-a dovedit eficienta superioara fata de altele. Ele difera prin
reactiile adverse pe care le pot determina si comorbiditatile/simptomele pe
care le pot influenta
Poate fi nevoie de o perioada de timp de 4 pana la
12 saptamani de tratament, pana ca medicamentul sa aiba eficacitate maxima,
desi actiunea poate aparea mai repede. Daca un medicament anume nu are efect,
se pot incerca altele sau asocieri. Un episod depresiv este considerat vindecat
daca timp de 2 luni nu se intrunesc conditiile din definite.
Implicarea membrilor familiei si suportul oferit de acestia in tratamentul
depresiei, poate fi extrem de important, in special in cazul copiilor,
adolescentilor si a varstnicilor. Uneori parintii copiilor sau adolescentilor
cu depresie pot deveni si ei la randul lor depresivi si pot necesita un
tratament.
In luarea deciziei legate de medicamentul pe care trebuie sa il
prescrie, medicul psihiatru va lua in considerare urmatoarele:
- raspunsul persoanei respective la medicamente in episoadele depresive pe care
le-a avut anterior
- daca persoana respectiva are si alte afectiuni medicale, astfel incat
antidepresivele sa nu interactioneze cu celelate medicamente administrate
concomitent
- daca antidepresivul administrat va determina inrautatirea unei alte afectiuni
medicale coexistente sau o va face mai dificil de tratat
- varsta persoanei si starea ei generala de sanatate (varstnicii pot necesita
doze mai mici de antidepresive)
- cat de deranjante sunt pentru persoana respectiva efectele secundare care ar
putea aparea in cursul tratamentului.
Unii oameni cu depresie nu continua administrarea tratamentului antidepresiv
sau il iau sporadic. Este deosebit de important ca medicamentele sa fie luate
in continuare, asa cum au fost ele prescrise, chiar si dupa ce simptomele au
disparut, pentru a se preveni recaderea sau agravarea simptomelor depresive.
Desi este posibil ca o persoana sa
nu poata preveni aparitia unui prim episod de depresie, se poate preveni
aparitia unei recurente (recadere) sau a unei agravari a simptomelor prin:
- luarea cu regularitate a medicamentelor; adeseori depresia reapare deoarece
tratamentul antidepresiv este oprit prea devreme. Continuarea administrarii
medicatiei pentru cel putin 6 pana la 15 luni de la ameliorarea simptomelor;
luarea in continuare a medicamentelor chiar si dupa ce persoana respectiva a
inceput sa se simta mai bine, ajuta la prevenirea reaparitiei simptomelor
depresive
- continuarea terapiei cognitiv-comportamentale chiar si dupa ce tratamentul
medicamentos a fost oprit; studiile au demonstrat ca persoanele care au
continuat sa faca acest tip de consiliere terapeutica inca 2 ani de zile de la
oprirea medicamentelor au avut o rata mai mica de recadere
- dieta alimentara echilibrata, exercitii fizice efectuate cu regularitate
- cautarea imediata a unui tratament, atunci cand persoana respectiva incepe sa
observe ca apar noi simptome de depresie sau ca cele prezente se accentueaza,
precum ar fi trairile de lipsa de speranta, tristete sau pierderea interesului
sau a placerii in majoritatea activitatilor
- mentinerea unui program regulat de somn
- evitarea consumului de alcool sau de droguri.
2) TULBURARI BIPOLARE
Prevalenta. Aprox 1% in populatia generala. Nu se observa diferente majore intre sexe pt TAB tip 1; TAB tip 2 este mai frecventa la femei, ca si TAB cu ciclare rapida. La femei sunt mai frecvente episoadele depresive si mixte, cu un risc mai mare postpartum. 10-15% din adolescentii cu ep depresive majore vor ajunge sa dezvolte TAB.
Etiologie
- genetica. copil cu un parinte TAB1-25%; ambii parinti- 50-75%. Un geaman monozigot cu TAB1- 33-90%.
- fenom de kinling: stimularea subliminara repetata a unui neuron genereaza un potential de actiune, care la nivel de organ s-ar traduce printr-o convulsie. Ipoteza e sustinuta de eficienta anticonvulsivantelor
Au mai fost implicati: neurotransmitatorii (serotonina, dopamina), reglarea neuroendocrina (risc crescut de depresie postpartum, hipertiroidia poate agrava un ep maniacal), tulburarile de somn.
Evolutie. Varsta medie de debut-20 de ani. Netratat, un ep maniacal dureaza 3-6 luni. 90% din indivizii cu un ep maniacal ajung sa aiba si alte ep pe viitor. 5-15% din TAB tip 1 au ciclare rapida.
15% din indivizii cu TAB1 revin la nivelul anterior de functionare intre episoade , 50-60% se remit partial (recaderi multiple cu functionare satisfacatoare intre episoade, 30% prezinta evolutie cronica, cu deteriorare sociala
Tulburari asociate
suicidul 10-15% in TAB1, mai frecv in ep depresive si mixte
comportament violent si antisocial, in ep maniacale si psihotice
uz de alcool si alte substamte
anorexie/bulimia nervoasa
tulburari anxioase
Tratament:
anticonvulsivante-ortotimizante (timostabilizatoare): VPA, carbamazepina, lamotrigina, gabapentin, topiramat
litiul- la o concentratie sanv de 0,8-1,2 mEq/l
antipsihotice, in special pt faza maniacala si pt ep psihotice
sedative, in faza maniacala
antidepresive de generatie mai noua, (triciclicele si SSRI-urile pot det un ep maniacal)
ETC- in formele refractare.
Tratament psihologic- in special pt cresterea compliantei la tratament. Terap familiala- f imp
3) TULBURARE AFECTIVA DATORATA UNEI COND MEDICALE GENERALE
Ex: boli cerebro+vasc, epilepsie, demente, Parkinson, neoplasme, suprarenale, postpartum, legate de ciclu menstrual, hipo si hipertiroidia, SIDA, LES, lues, porfirie, deficite vitaminice,
4) TULBURARE AFECTIVA INDUSA DE O SUBSTANTA
Ex: digoxin, captopril, corticosteroizi, anticonceptionale,levodopa,ibuprofen, ampicilina, metoclopramid, antidepresive, amfetamine, etc