|
|
|
BROMURA DE ETIL
C2H5-OH+KBr+H2SO4 → C2H5-Br+H2O+KHSO4
Intr-un balon de 750 ml prevazut cu un cot de distilare si un refrigerent descendent tip Liebig se introduc 100 g (55 ml) acid sulfuric concentrat, apoi repede, dar cu prudenta, 55 ml alcool etilic 96 % (densitate 0.83). Se raceste cu apa amestecul cald si se introduc in balon 40 g gheata pisata (in mai multe portiuni), apoi 50 g bromura de potasiu fin mojarata. Se incalzeste balonul pe sita cu o flacara mica pentru a distila bromura de etil formata. Intrucat aceasta este foarte volatila, este necesar un refrigerent eficace, eventual prevazut cu o alonja. Distilatul se culege intr-un vas de trompa fixat cu dop la capatul refrigerentului (sau a alonjei). Vasul de trompa continand in interior putina apa racita (aproximativ 20 ml) si se raceste si in exterior cu o baie de gheata. Stutul lateral al vasului de trompa este partial obturat (atentie! Nu inchis total) cu o hartie de filtru umeda. Bromura de etil care distila formeaza un strat nemiscibil cu apa la fundul vasului de trompa. Reactia este terminata cand nu mai distila produs ce cade la fundul vasului de trompa. Proba se face culegand putin distilat intr-o eprubeta cu apa (aproximativ 2-2.5 ore).
Se separa din receptorul de distilat stratul inferior de bromura de etil (densitate 1.4) si se spala intr-o palnie de separare cu 5 ml de acid sulfuric concentrat (densitate 1.84). Atentie! Acidul sulfuric se adauga in portiuni mici peste bromura de etil si se spala apoi cu apa (la 0°C) (Atentie! Tineti seama de densitatea straturilor).
Se usuca bromura de etil pe clorura de calciu, se filtreza printr-un filtru cutat si se distila intr-o instalatie perfect uscata, analoga celei folosite la inceput pentru preparare. Lichid incolor cu p.f 38-39°C. Se obtin cca 17-19 g.
Randamentul reactiei de obtinere:
Conform ecuatiei stoechiometrice teoretic se pot obtine maxim mT= 0.41 moli↔45.8 g. Practic s-au obtinut mP = g.
Intrebari
1) Care este mecanismul reactiei? In ce tip general de reactii se incadreaza obtinerea bromurii de etil din alcool etilic? Care este raportul molar al rectantilor?
Mecanismul reactiei este o substitutie nucleofila SN2. Grupa fugace in acest caz este OH2+ :
2) Desenati instalatia de laborator.
3) Se poate utiliza bromura de sodiu in locul bromurii de potasiu?
Se poate utiliza si bromura de sodiu dar aceasta e mai putin solubila in apa fata de bromura de potasiu.
4) Ce reactii secundare pot aparea si care sunt conditiile care le favorizeaza?
Reactii secundare ce pot aparea sunt:
Formarea dietileterului favorizata de concentratii mici de acid sulfuric si lipsa bromurii:
Formarea de etena
favorizata de acid sulfuric concentrat si temteraturi inalte:
5) Daca se lucreza neatent, la spalarea bromurii de etil cu acid sulfuric concentrat stratul acid poate sa se separe deasupra stratului de bromura de etil. Cum se poate explica aceasta comportare, cum se recunoaste natura celor doua straturi si cum se poate prelucra in continuare?
6) Care sunt utilizarile bromurii de etil in industria medicamentelor?
